Costruttore NMR didattico – spettro ¹H e ¹³C da struttura
Costruisci una struttura organica con blocchi, collegala e genera spettri NMR didattici: 1H con integrazione e splitting semplice, più una stima 13C{1H} disaccoppiata.
Costruttore di struttura NMR
Clicca un blocco per selezionarlo.
Che cosa rappresentano i blocchi?
I blocchi non sono un editor strutturale completo: contengono solo l’informazione necessaria al modello didattico. CH₃, CH₂ e CH permettono di stimare integrazione e accoppiamento vicinale; COOR distingue il lato acilico dal lato O-alchilico; il blocco Ph conserva le sei posizioni di sostituzione. L’ordine dei punti di connessione non rappresenta la stereochimica.
Spettro 1H-NMR simulato
Le posizioni sono valori simulati scelti all’interno di intervalli didattici; la distanza fra le righe dello splitting usa J in Hz e la frequenza dello spettrometro impostata.
Assegnazione 1H-NMR
| Assegnazione | Intervallo δ [ppm] | δ simulato [ppm] | Integrazione | Molteplicità | Fonte |
|---|
Spettro 13C{1H} semplificato
È simulato uno spettro 13C disaccoppiato dai protoni: ogni ambiente compare come singoletto. L’altezza dei picchi non deve essere interpretata quantitativamente.
Assegnazione 13C-NMR
| Ambiente | Intervallo δ [ppm] | δ simulato [ppm] | Carboni equivalenti / nota | Fonte |
|---|
Che cosa sta calcolando?
Lo spostamento chimico è espresso rispetto a un riferimento, normalmente TMS:
\[\delta=\frac{\nu-\nu_{ref}}{\nu_0}\,10^6\]
Nel modello di primo ordine, un insieme di protoni accoppiato a n protoni vicinali equivalenti genera approssimativamente n+1 righe. Per esempio un gruppo etile produce tipicamente il classico tripletto/quartetto.
\[\text{molteplicità}\approx n+1\]
J è misurata in Hz. La separazione in ppm dipende quindi dal campo:
\[\Delta\delta=\frac{J}{\nu_0}\]
Protoni chimicamente equivalenti vengono raggruppati mediante la simmetria del grafo costruito. Questa è una semplificazione utile per casi come acetone, propano, 2-propanolo e gruppi etile, ma non sostituisce un’analisi completa della simmetria molecolare.
Come usarlo per studiare
Conviene leggere lo spettro in quattro passaggi: numero di segnali → integrazione → spostamento chimico → molteplicità. Costruisci una molecola semplice, prova a prevedere a mente questi quattro elementi e solo dopo genera lo spettro. Cliccando una riga della tabella viene evidenziato il frammento responsabile.
Il valore simulato di δ non va imparato a memoria come numero esatto: sono più importanti le regioni e il motivo dello spostamento, per esempio ossigeno, carbonile, aromaticità o alogeni.