Costruttore NMR didattico – spettro ¹H e ¹³C da struttura

Costruisci una struttura organica con blocchi, collegala e genera spettri NMR didattici: 1H con integrazione e splitting semplice, più una stima 13C{1H} disaccoppiata.

Costruttore di struttura NMR






Trascina i blocchi. Per unire: clicca un punto di connessione, poi un secondo punto.

Clicca un blocco per selezionarlo.

Che cosa rappresentano i blocchi?

I blocchi non sono un editor strutturale completo: contengono solo l’informazione necessaria al modello didattico. CH₃, CH₂ e CH permettono di stimare integrazione e accoppiamento vicinale; COOR distingue il lato acilico dal lato O-alchilico; il blocco Ph conserva le sei posizioni di sostituzione. L’ordine dei punti di connessione non rappresenta la stereochimica.

Spettro 1H-NMR simulato



Le posizioni sono valori simulati scelti all’interno di intervalli didattici; la distanza fra le righe dello splitting usa J in Hz e la frequenza dello spettrometro impostata.

Assegnazione 1H-NMR

Assegnazione Intervallo δ [ppm] δ simulato [ppm] Integrazione Molteplicità Fonte

Spettro 13C{1H} semplificato

È simulato uno spettro 13C disaccoppiato dai protoni: ogni ambiente compare come singoletto. L’altezza dei picchi non deve essere interpretata quantitativamente.

Assegnazione 13C-NMR

Ambiente Intervallo δ [ppm] δ simulato [ppm] Carboni equivalenti / nota Fonte

Che cosa sta calcolando?

Lo spostamento chimico è espresso rispetto a un riferimento, normalmente TMS:

\[\delta=\frac{\nu-\nu_{ref}}{\nu_0}\,10^6\]

Nel modello di primo ordine, un insieme di protoni accoppiato a n protoni vicinali equivalenti genera approssimativamente n+1 righe. Per esempio un gruppo etile produce tipicamente il classico tripletto/quartetto.

\[\text{molteplicità}\approx n+1\]

J è misurata in Hz. La separazione in ppm dipende quindi dal campo:

\[\Delta\delta=\frac{J}{\nu_0}\]

Protoni chimicamente equivalenti vengono raggruppati mediante la simmetria del grafo costruito. Questa è una semplificazione utile per casi come acetone, propano, 2-propanolo e gruppi etile, ma non sostituisce un’analisi completa della simmetria molecolare.

Limiti dichiarati. Il tool è pensato per esercizi di chimica organica di base. Non tratta correttamente protoni diastereotopici, sistemi AB/AA′BB′ complessi, forte accoppiamento e altri effetti di secondo ordine, stereochimica/conformazione, costanti J specifiche cis/trans, accoppiamenti aromatici e a lungo raggio dettagliati, scambio dipendente da solvente/concentrazione, effetti dinamici o predizioni quantitative. Per vinilici e aromatici viene mostrata soprattutto la regione attesa e una molteplicità indicativa. I protoni OH/NH sono trattati come segnali larghi e variabili.

Come usarlo per studiare

Conviene leggere lo spettro in quattro passaggi: numero di segnali → integrazione → spostamento chimico → molteplicità. Costruisci una molecola semplice, prova a prevedere a mente questi quattro elementi e solo dopo genera lo spettro. Cliccando una riga della tabella viene evidenziato il frammento responsabile.

Il valore simulato di δ non va imparato a memoria come numero esatto: sono più importanti le regioni e il motivo dello spostamento, per esempio ossigeno, carbonile, aromaticità o alogeni.

Fonti delle tabelle